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上海敏見醫療科技有限公司
新聞資訊
2016-8-30
中國新藥走向世界的征程展出在北京圓滿結束 一個新藥從研發到臨床使用要歷時十年以上，耗資幾億甚至十幾億。成千上萬的候選藥物都在研發過程中被淘汰了……
2016-8-8
準時交付和高質量——美斯達獲2016年度禮來全球供 美斯達是一家專注于生物統計的CRO。公司于2005年在上海創立，后于2009年成為泰格醫藥全資控股子……
服務領域
  • 中國注冊

    我們從事醫療器械領域業務，FDA/CFDA注冊咨詢，臨床試驗，專業人員熟悉國家管理法規、程序和相關機構，信息通暢； 經驗：豐富的經驗是為貴企業提供良好的服務最好的基礎，也是您選擇與我們建立合作關系的理由。

  • 歐盟注冊

    CE認證是歐盟的產品安全認證，所有進入歐盟市場的醫療器械都必須進行醫療器械CE認證，醫療器械需要滿足的CE指令有《有源植入性醫療器械指令》(AIMDD, 90/385/EEC)、《醫療器械指令(MDD,93/42/EEC)和體外診斷器械指令(IVDD, 98/79/EC)。

  • 臨床研究設計

    臨床研究設計

  • 臨床研究管理

    臨床研究管理

  • 醫學撰寫

    醫學撰寫
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